Micro and nanoparticles of native and modified cassava starches as carriers of the antimicrobial potassium sorbat

Cross-linked and/or acetylated cassava starches were synthesized and characterized. The acetylation increased the water retention capacity and the solubility in water while the higher level of cross-linking produced the opposite effect on starch. Native (NCS) and acetylated cassava starches (ACS) were used to generate starch micro- and nanoparticles by the dialysis technique.The nanoparticle fraction was around 1.8 g 100 g1 and 12 g 100 g1 (starch dry basis) for NCS and ACS, respectively. The nanoparticle sizes were around 23?255nm with zeta potential extending from 4 to 44mV, while the microscopic fractions ranged 5?87mm. In addition, the capacity of particles to support potassium sorbate (KS) was tested. NCS and ACS particles supported a similar quantity of KS (1400 ppm) and the presence of antimicrobial decreased the particle size for NCS. The precipitation in ethanol technique was also used to generate microparticles where the particles generated from acetylated starches were smaller (8?58mm) than those from native ones (30?227 mm). The KS content that these particles could incorporate was around 2020 ppm. The applied technique modulated the average dimension of the particles obtained, as well as the antimicrobial retention capacity. These innovative materials could bepotentially helpful for shelf life extension by the contribution to the KS stabilization to be incorporated in the bulk of food products.Fil: Alzate Calderón, Paola Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Industrias; ArgentinaFil: Zalduendo, María Mercedes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Gerschenson, Lia Noemi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Industrias; ArgentinaFil: Flores, Silvia Karina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Universidad de Buenos Aires; Argentin

Sensores sers basados en films de óxidos mesoporosos: ampliando sus aplicaciones

El desarrollo de materiales para utilizar en la detección de analitos mediante Espectroscopía Raman Aumentada por Superficies (SERS, por sus siglas en inglés) es un área de gran desarrollo en los últimos años. Entre ellos, los materiales preparados combinando nanopartículas metálicas y films delgados de óxidos mesoporosos se destacan por su estabilidad y sus métodos de fabricación relativamente simples y accesibles. Sin embargo, la gran mayoría de los estudios que se han presentado se centran en la detección de analitos que se unen covalentemente a la superficie metálica. Así, para ampliar las aplicaciones de estos materiales compuestos es necesario estudiar su capacidad de detección de otros analitos, que no presenten interacción específica con las nanopartículas. En este trabajo se prepararon sensores basados en nanopartículas (NPs) de Au y films delgados de TiO2 mesoporoso, con dos arquitecturas diferentes: NPs dentro de los poros y NPs cubiertas por el film. Para ambos sistemas, se estudiaron sus capacidades para detectar dos analitos: ácido 3-nitroftálico, que se une covalentemente al óxido, y nitrofenol, que no forma unión específica con ningún componente del sensor. Los resultados obtenidos indican que es posible la detección de estos analitos y que tanto la arquitectura del sensor como el método de incubación utilizado definen su performance.Fil: Zalduendo, María Mercedes. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Seguridad Nuclear y Ambiente. Gerencia de Química (CAC); Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Angelome, Paula Cecilia. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Seguridad Nuclear y Ambiente. Gerencia de Química (CAC); Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Constituyentes | Comision Nacional de Energia Atomica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Constituyentes.; Argentin

Growing and stabilizing metallic nanoparticles inside mesoporous oxide thin films

Metallic nanoparticles (NPs) have interesting size-dependent optical properties and a high surface to volume ratio that make them appealing for many different applications, such as sensing, catalysis, energy conversion and storage, biomedicine, etc. These applications require avoiding NPs degradation, coarsening and/or aggregation. The use of porous templates has become a promising strategy to attain this objective. In particular, ordered mesoporous oxides prepared by sol-gel reactions combined with supramolecular templates are highly appealing supports, due to their high specific surface and regular and accessible porosity. Moreover, if these oxides are prepared as thin films, the manipulation and integration in portable devices is straightforward.In this work, different alternatives to obtain metallic NPs stabilized within mesoporous oxide thin films are discussed. Firstly, the major effect of mesoporous TiO2 thin films pores ordering over the amount and distribution of Au NPs obtained within is presented, along with the discussion of the architecture effect over the materials sensing capabilities.Afterwards, the use of hybrid mesoporous thin films containing carboxylic and phosphonate groups as templates to form and stabilize Cu and Ag nanoparticles is presented. In all cases, the key effect of the surface chemistry over synthesis of the composites and their applications is highlighted.Fil: Zalduendo, María Mercedes. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Constituyentes | Comision Nacional de Energia Atomica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Constituyentes.; ArgentinaFil: Steinberg, Paula Yael. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Constituyentes | Comision Nacional de Energia Atomica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Constituyentes.; ArgentinaFil: Coneo Rodríguez, Rusbel. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Constituyentes | Comision Nacional de Energia Atomica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Constituyentes.; ArgentinaFil: Bordoni, Andrea Veronica. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Constituyentes | Comision Nacional de Energia Atomica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Constituyentes.; ArgentinaFil: Angelome, Paula Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Constituyentes | Comision Nacional de Energia Atomica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Constituyentes.; Argentin

Monitoring Chemical Reactions with SERS-Active Ag-Loaded Mesoporous TiO2 Films

Monitoring chemical reactions that occur in small spaces or confined environments is challenging. Surface-enhanced Raman scattering (SERS) spectroscopy offers the unique possibility to monitor spectral changes with high sensitivity and time resolution. Herein, we report the application of composite mesoporous TiO2 films loaded with Ag nanoparticles (NPs) to track in situ chemical processes in real time. In particular, the AgNPs@TiO2 system was employed to monitor two chemical reactions: one occurring on the Ag NPs surface and another taking place in the surrounding solution. In the first case, we monitored the decarboxylation reaction of 4-mercaptobenzoic acid on Ag NPs, which allowed us to identify the conditions that favor it. In the second case, we studied the pH evolution in the nanocavities during a homogeneous alkalization process driven by chloride-assisted glycidol rupture (the Epoxide Route) and compared it with pH measurements by conventional techniques. We therefore demonstrated that the proposed nanodevice provides an excellent performance to monitor dynamic processes occurring either inside the material or in the solution in which it is immersed.Fil: Zalduendo, María Mercedes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes; ArgentinaFil: Oestreicher, Víctor Santiago Jesús. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes; ArgentinaFil: Langer, Judith. No especifíca;Fil: Liz Marzán, Luis M.. No especifíca;Fil: Angelome, Paula Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes; Argentin

TiO2 mesoporous thin film architecture as a tool to control Au nanoparticles growth and sensing capabilities

In this paper, a systematic study regarding the effect of the mesoporous structure over Au nanoparticles (NPs) growth inside and through the pores of mesoporous TiO2 thin films (MTTFs) is presented, and the effect of such characteristics over the composites' sensing capabilities is evaluated. Highly stable MTTFs with different pore diameters (range: 4-8 nm) and pore arrangements (body- and face-centered cubic) were synthesized and characterized. Au NPs were grown inside the pores, and it was demonstrated - through a careful physicochemical characterization - that the amount of incorporated Au and NP size depends on the pore array; being higher for bigger pore diameters and face-centered cubic structures. The same structure allows the growth of more and longer tips over Au NPs deposited at the thin film-substrate interface. Finally, to confirm the effect of the structural characteristics of the composites over their possible applications, the materials were tested as surface-enhanced Raman scattering (SERS)-based substrates. The composites with a higher amount of Au and more ramified NPs were the ones that presented better sensitivity in the detection of a probe molecule (4-nitrothiophenol). Overall, this work demonstrates that the pore size and ordering in MTTFs determine the materials' accessibility and connectivity, and therefore, have a clear impact on their potential applications.Fil: Steinberg, Paula Yael. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Constituyentes; ArgentinaFil: Zalduendo, María Mercedes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Constituyentes; ArgentinaFil: Giménez, Gustavo Néstor. Instituto Nacional de Tecnología Industrial. Centro de Micro y Nanoelectrónica del Bicentenario; ArgentinaFil: Soler Illia, Galo Juan de Avila Arturo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; ArgentinaFil: Angelome, Paula Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Constituyentes | Comision Nacional de Energia Atomica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Constituyentes.; Argentin

Structural and Mechanical Properties of Silica Mesoporous Films Synthesized Using Deep X-Rays: Implications in the Construction of Devices

In recent years, the use of X-Rays (XR) irradiation for the production of ordered mesoporous thin films has been well established. This technique allows obtaining porous materials that contain thermal sensitive moieties or nanoparticles. Additionally, in combination with lithographic masks, the generation of high aspect ratio patterns of several geometrical shapes with micrometric resolution is possible. In this work, the structural and mechanical properties of porous silica thin films obtained by sol-gel method along with the exposure to high intensity XR is presented. Two templates (CTAB and Brij 58) and several irradiation doses and post-synthesis treatments were evaluated by a combination of characterization techniques, including grazing incidence small-angle XR scattering, electronic microscopies, XR reflectometry and nanoindentation. The results demonstrate that all the irradiated oxides presented a highly ordered mesoporous structure, independently of the XR dose and post thermal treatment. Their mechanical properties, on the other hand, clearly depend on the irradiation dose; high hardness values were measured on samples irradiated at low doses but higher doses are necessary to obtain films with indentation modulus values similar to the obtained for thermally treated coatings. The accessible porosity, essential for the application of these films in devices for micro- and nanofluidics, is also dependent on the dose and the thermal treatment performed afterward. The same tendency is observed for the films contraction and rigidity. After this characterization, it was concluded that thermal treatments are needed after the consolidation with XR to increase the accessibility and structural integrity of these porous oxides. Finally, the production of composites with metallic (Au and Ag) nanoparticles was tested which envisioned their applications in sensing and catalysis. Moreover, diverse geometrical patterns of both pure and Ag nanoparticles doped silica mesostructured films were obtained, demonstrating the feasibility of the proposed approach. The results presented in this work are of great importance to understand the transport mechanisms that operate in these silica porous films, in order to integrate them in different devices for lab-on-a-chip applications.Fil: Steinberg, Paula Yael. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Seguridad Nuclear y Ambiente. Gerencia de Química (CAC); Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Lionello, Diego Fernando. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Seguridad Nuclear y Ambiente. Gerencia de Química (CAC); Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Instituto Sabato; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Medone Acosta, Daiana Elizabeth. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Seguridad Nuclear y Ambiente. Gerencia de Química (CAC); Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Instituto Sabato; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia Física (CAC). Departamento de Física de la Materia Condensada; ArgentinaFil: Zalduendo, María Mercedes. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Seguridad Nuclear y Ambiente. Gerencia de Química (CAC); ArgentinaFil: Amenitsch, Heinz. Graz University Of Technology.; AustriaFil: Granja, Leticia Paula. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia Física (CAC). Departamento de Física de la Materia Condensada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes; ArgentinaFil: Marmiroli, Benedetta. Graz University Of Technology.; AustriaFil: Angelome, Paula Cecilia. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Seguridad Nuclear y Ambiente. Gerencia de Química (CAC); Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes; ArgentinaFil: Fuertes, María Cecilia. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Seguridad Nuclear y Ambiente. Gerencia de Química (CAC); Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes; Argentin

Au Nanoparticles-Mesoporous TiO2 Thin Films Composites as SERS Sensors: A Systematic Performance Analysis

The combination of plasmonic nanoparticles and mesoporous materials is of much interest in applications such as sensing or catalysis. The production of such hybrid materials can be done in various ways, leading to different architectures. We present a comparative study of the SERS performance of different nanocomposite architectures comprising mesoporous TiO2 thin films and Au nanoparticles (NPs). The selection of TiO2 as mesoporous support material was based on its high chemical and mechanical stability. Au NPs of different sizes and shapes were placed at different locations of the composite and used as a plasmonic material compatible with the synthesis conditions of the mesoporous films, displaying a high chemical stability. Using p-nitrothiophenol as a molecular probe, we evaluated the performance toward surface-enhanced Raman scattering (SERS) sensing, on the basis of minimum acquisition time, spot-to-spot reproducibility, and limit of detection. The obtained results indicate that each platform features different sensing capabilities. While systems comprising Au NPs within the mesopores allow working with low acquisition times and present high signal uniformity, only a detection limit of micromolar was achieved. On the other hand, those systems made of branched Au NPs covered with mesoporous films require low acquisition times and can achieve detection limits as low as 10 pM, but signal uniformity is compromised. We propose that careful comparison of different SERS platforms based on Au NPs and mesoporous thin films will facilitate selecting an appropriate configuration for any desired application.Fil: Zalduendo, María Mercedes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Constituyentes; ArgentinaFil: Langer, Judith. Centro de Investigación Cooperativa en Biomateriales; EspañaFil: Giner Casares, Juan J.. Centro de Investigación Cooperativa en Biomateriales; EspañaFil: Halac, Emilia B.. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Constituyentes; ArgentinaFil: Soler Illia, Galo Juan de Avila Arturo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; ArgentinaFil: Liz Marzán, Luis M.. Centro de Investigación Cooperativa en Biomateriales; España. Basque Foundation for Science; EspañaFil: Angelome, Paula Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Constituyentes; Argentin

Estudio composicional de engobes y pinturas en alfarerías San José y Santa María del Período Tardío (valle de Yocavil, Noroeste Argentino). Una evaluación inicial desde técnicas no destructivas complementarias

En este trabajo se presentan los resultados del uso complementario de técnicas analíticas no destructivas y micro-destructivas para el estudio de los componentes inorgánicos en engobes y pinturas de alfarerías "San José" y "Santa María", elaboradas por los alfareros del valle de Yocavil, provincia de Catamarca, Argentina, ca. S XI-XVI. Ambos conjuntos estilísticos se eslabonan en una secuencia temporal, siendo las alfarerías "San José" representativas de los primeros momentos del Período Tardío, y las ?Santa María?, de los momentos intermedios y finales del período, continuando su producción en épocas de dominación Inka y colonial temprana. Ambos conjuntos se caracterizan por un manejo estructurado de los tonos rojo, negro y crema en engobes y pinturas generando composiciones bicolores, tricolores o polícromas en las superficies externas e internas de las vasijas. Estos atributos cromáticos, entre otras variables de morfología, tecnología, simbología y modos de uso sugieren continuidades en ciertas prácticas de producción entre ambos conjuntos. Este trabajo busca dar los primeros pasos en la evaluación de la existencia de continuidades en relación con los modos de hacer engobes y pigmentos a través del conocimiento sobre la composición de los mismos. La muestra está conformada por 12 fragmentos provenientes de localidades arqueológicas en el centro y sur del valle de Yocavil. Se seleccionaron fragmentos cuyos atributos (tamaño, forma, conservación de superficies con baños y pinturas, presencia de diseños pintados o modelados característicos) permiten su clasificación en alguna de las variantes estilísticas identificadas al interior del conjunto ?San José?, v.gr. Shiquimil, Entre Ríos, Lorohuasi, Negativos y sapitos, y ?Santa María?, v.gr. Santa María tricolor, Santa María bicolor. La estrategia de trabajo mantuvo como premisa el empleo de técnicas no destructivas: difracción de rayos X y espectroscopía de fluorescencia de rayos X mediante equipo portátil. De forma complementaria, se utilizaron técnicas micro-destructivas sobre escamas o polvos obtenidos a partir de los fragmentos: microscopia electrónica de barrido acoplada con espectroscopía dispersiva en energía y micro-espectroscopía Raman. Estas últimas dos técnicas mostraron gran potencial para caracterizar baños y pinturas de tonos negros y crema, formados por compuestos heterogéneos, con compuestos de baja cristalinidad y presencia de soluciones sólidas. Los resultados obtenidos permiten avanzar en la conformación una base de datos de los materiales empleados en las alfarerías arqueológicas del valle de Yocavil.Fil: Palamarczuk, Valeria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Saavedra 15. Instituto de las Culturas. Universidad de Buenos Aires. Instituto de las Culturas; ArgentinaFil: Tomasini, Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; ArgentinaFil: Porto Lopez, Jose Manuel. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Humanidades. Departamento de Historia. Laboratorio de Arqueología Regional Bonaerense; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata; ArgentinaFil: Zalduendo, María Mercedes. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Fuertes, María Cecilia. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaVI Congreso Latinoamericano de ArqueometríaBogotáColombiaUniversidad de los Ande

Compositional study of slips and paintings in San José and Santa María pottery (Yocavil valley, Northwest Argentina): an approach by non-destructive and complementary techniques

Abstract: From a multidisciplinary perspective, we propose a first comparative study on the pigments of archeological pottery San José and Santa María of Yocavil valley, Province of Catamarca, Northwest Argentina (ca. S XI–XVI AD). Both stylistic sets share a color palette in which the black, red and cream tones are structured. Considering that we are handling objects of cultural heritage, an analysis strategy was developed that combines non-destructive techniques (XRFp and XRD) and minimally destructive sampling methods with other techniques (EDS and micro-Raman spectroscopy) for the characterization of elements and crystalline phases in pigments. The results show not only some shared features—as hematite in red paints and cream slips resulting from a low-iron clay base preparation—but also some diversity in the composition of the pigments—as presence of rutile in some red paints and pyrolusite or series of solid solutions in the system manganese–iron oxides in black pigments.Fil: Palamarczuk, Valeria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Saavedra 15. Instituto de las Culturas. Universidad de Buenos Aires. Instituto de las Culturas; ArgentinaFil: Tomasini, Eugenia Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; ArgentinaFil: Zalduendo, María Mercedes. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Seguridad Nuclear y Ambiente. Gerencia de Química (CAC); Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología; ArgentinaFil: Porto Lopez, Jose Manuel. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Humanidades. Departamento de Historia. Laboratorio de Arqueología Regional Bonaerense; ArgentinaFil: Fuertes, María Cecilia. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Seguridad Nuclear y Ambiente. Gerencia de Química (CAC); Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología; Argentin

Mesoporous thin films: synthesis, characterization and applications in sensing

Las películas delgadas de óxidos mesoporosos (PDOMPs) han recibido mucha atención en las últimas décadas, principalmente debido a su arreglo controlado de poros con diámetro en el rango 2 - 50 nm y su versatilidad para el desarrollo de dispositivos tecnológicos. Hoy en día, se encuentran disponibles diversos moldes de poros y precursores inorgánicos lo que permite obtener una gran variedad de PDOMPs tanto en términos de composición química (SiO2, TiO2, ZrO2, CeO2, Al2O3, HfO2 y óxidos mixtos) como de tamaños y arreglos de poros. Entre las aplicaciones propuestas para las PDOMPs, una de las más destacadas es su uso como parte constitutiva de sensores. Las principales ventajas de usar PDOMPs en la construcción de estos dispositivos son: la alta superficie específica, la versatilidad de composición química y la facilidad para depositarlas sobre una gran variedad de sustratos. En este trabajo de revisión se describen brevemente los métodos de síntesis más usuales para obtener PDOMPs y las técnicas de caracterización más utilizadas para determinar sus propiedades fisicoquímicas. Posteriormente, se analizan dos de las líneas que se están desarrollando en nuestro grupo para obtener sensores específicos y reproducibles basados en PDOMPs: sensores para espectroscopía Raman aumentada por superficies (SERS) obtenidos al combinar las películas con nanopartículas metálicas y sensores ópticos basados en multicapas.Mesoporous oxide thin films (MOTFs) have received much attention in the last decades mainly because of their controlled array of pores with diameter in the 2-50 nm range and their versatility for development of technological devices. Nowadays, a diversity of pore templates as well as inorganic precursors are available, therefore a large variety of MOTFs can be obtained in terms of chemical composition (SiO2, TiO2, ZrO2, CeO2, Al2O3, HfO2, and mixed oxides) and pore sizes and arrangements. Among all the proposed applications of MOTFs, one of the most prominent is their use as constitutive part of sensors. The main advantages of using MOTFs in the construction of these devices are: high specific surface, chemical composition versatility and the easiness to deposit them onto a wide variety of substrates. In this minireview, we shortly describe the most common synthesis methods to obtain MOTFs along with the most usual techniques used to characterize their physicochemical properties. Afterwards, we discuss two of the lines that are being developed in our group to obtain specific and reproducible sensors based on MOTFs: Surface Enhanced Raman Spectroscopy (SERS) sensors obtained by combining the films with metallic nanoparticles and optical sensors based on films multilayers.Fil: Zalduendo, María Mercedes. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Seguridad Nuclear y Ambiente. Gerencia de Química (CAC); Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Morrone, Josefina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Seguridad Nuclear y Ambiente. Gerencia de Química (CAC); Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Steinberg, Paula Yael. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Seguridad Nuclear y Ambiente. Gerencia de Química (CAC); Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Fuertes, Maria Cecilia. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Seguridad Nuclear y Ambiente. Gerencia de Química (CAC); Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Angelome, Paula Cecilia. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Seguridad Nuclear y Ambiente. Gerencia de Química (CAC); Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin